Nume, prenume | A C I |
Vârstă, sex, domiciliu | 5, M, Craiova |
Diagnostic | - epilepsie cu crize parţiale complexe,
- atrofie cerebrală supratentorială moderată, - sindrom piramido – extrapiramidal şi cerebelos, probabil degenerativ, - AOHD – formă accentuată cu deficienţe de socializare. Diagnosticul este conform documentelor medicale aflate la dosar. |
Simptome iniţiale | Boala a debutat la 25 martie 2005 cu hipotonie generalizată; în timpul somnului are loc prima criză convulsivă.
A doua criză are loc la două săptămâni după prima, în stare de veghe, caracterizată prin privire fixă, tonic generalizat, contractură maxilară cu durata de aproximativ o oră. Pacientul intră pe tratamentul medicamentos sub care face multiple crize cu acelaşi aspect. În iunie 2005 e internat şi i se schimbă tratamentul. Până în septembrie pacientul a făcut doar 1-2 crize, apoi reîncep să apară, crescând frecvenţa la câteva zeci de crize pe zi, având durată mai scurtă (o criză avea durata aproximativ 10 secunde) şi alte manifestări în stare de veghe: - suspendarea reacţiilor voluntare, - mişcări clonice ale capului şi membrelor. |
Stare finală | După 6 luni de tratament la clinica noastră, pacientul nu a mai făcut nici o criză convulsivă. Acesta a fost primit din nou la grădiniţă din septembrie 2007. În prezent este bine integrat social şi nu a mai suferit alte crize convulsive. |
Perioada tratamentului | 14.12.2005 – septembrie 2009
92 şedinţe, cu observaţia că în ultimul an şi jumătate tratamentele au avut loc o dată pe lună timp de 6 luni şi o dată la două luni timp de 12 luni. |
Observaţii | În prima parte a tratamentului s-a observat o creştere a numărului de crize, alternativ cu creşterea intensităţii crizelor convulsive.
Apoi s-a observat o stabilizare a intensităţii şi caracterului crizelor, dar şi creşterea distanţei dintre crize, odată cu scăderea numărului acestora, ajungând la un moment dat la 2 – 3 crize pe zi la mai multe zile. |